Utilisation
Le patch Voltaren Emulgel doit être appliqué sur la peau sur une peau sèche, propre et non lésée. Pour éviter le risque de lésions cutanées lors de l’utilisation d’un patch, il convient d’utiliser le patch en respectant la procédure suivante :
En cas de diabète sucré, il est possible que l’onguent Voltaren Emulgel puisse également provoquer une hypoglycémie. Si cette hypoglycémie se manifeste, il faut suspendre l’utilisation.
En cas de troubles de la fonction hépatique, il convient de ne pas utiliser l’onguent Voltaren Emulgel de plus de 24 heures en raison d’un risque de surdosage d’hépatotoxicité.
En cas d’hypertension artérielle, il faut éviter l’utilisation de l’onguent Voltaren Emulgel en raison d’une hypotension.
Si vous avez une maladie rénale, il est important de ne pas utiliser l’onguent Voltaren Emulgel car cela pourrait réduire votre fonction rénale.
Si vous avez des antécédents de troubles du foie, il convient de ne pas utiliser l’onguent Voltaren Emulgel en raison d’un risque d’obstruction des voies biliaires.
Si vous avez une maladie de la peau telle qu’une allergie à l’un des composants de l’onguent, il convient de ne pas utiliser l’onguent Voltaren Emulgel en raison d’un risque d’allergie.
Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez, il convient de ne pas utiliser l’onguent Voltaren Emulgel en raison du risque d’atteinte fœtale et de malformations du fœtus.
Si vous avez une allergie connue au médicament ou à d’autres médicaments ou substances similaires, vous devez immédiatement interrompre l’utilisation de l’onguent Voltaren Emulgel et consulter un médecin.
Les patchs de Voltaren Emulgel doivent être soigneusement appliqués et ne doivent pas être utilisés plus longtemps que nécessaire à des fins thérapeutiques. Si le patch est endommagé, le médicament doit être immédiatement jeté.
Cependant, vous ne devriez pas arrêter l’utilisation de l’onguent Voltaren Emulgel en raison d’un risque de surdosage d’hépatotoxicité. Dans ce cas, vous devez arrêter l’utilisation de l’onguent Voltaren Emulgel et consulter un médecin.
Les patchs ne doivent être utilisés que sous la supervision d’un professionnel de la santé.
Si vous remarquez un effet secondaire lors de l’utilisation du patch Voltaren Emulgel, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ils vous aideront à trouver la meilleure solution pour vous.
Quels effets secondaires Voltaren Emulgel peut-il provoquer?
Les effets secondaires suivants peuvent survenir lors de l’utilisation du patch Voltaren Emulgel :
- éruptions cutanées ou dermatites
- peau sèche, démangeaisons et rougeurs
- douleurs articulaires et musculaires
- vertiges, nausées ou vomissements
- réactions allergiques
Voltaren Emulgel contient-il du lactose?
Voltaren Emulgel contient du lactose.
Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Dans quels cas Voltaren Emulgel ne doit-il pas être pris?
Voltaren Emulgel ne doit pas être utilisé dans les cas suivants :
- problèmes graves de foie
- allergie à la diclofénac ou à l’un des ingrédients
- maladie hépatique
- trouble de la fonction hépatique
- trouble du foie
- maladie grave des reins
- allergie à la pénicilline
- maladie grave des os
- maladie grave des articulations
- maladie grave du rein
- dysfonctionnement grave du système nerveux central
Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation de Voltaren Emulgel?
La prise de Voltaren Emulgel n’est pas recommandée chez les patients présentant une sensibilité au diclofénac et à l’un de ses excipients, en particulier une affection cutanée sous-jacente qui peut se manifester par une dermatite de contact.
L’onguent Voltaren Emulgel doit être appliqué sur une peau non lésée et non irritée pour éviter le risque de lésion cutanée.
Une allergie connue au médicament ou à d’autres médicaments ou substances similaires est une contre-indication absolue à l’utilisation de Voltaren Emulgel. Les patchs ne doivent pas être utilisés chez les patients présentant une allergie connue au médicament ou à d’autres médicaments ou substances similaires.
Des antécédents de troubles du foie peuvent être à l’origine d’un surdosage de diclofénac et de ses composants, en particulier de la diclofénac sodique, pouvant entraîner un état de malaise et de graves troubles de la fonction hépatique.
L’utilisation de l’onguent Voltaren Emulgel doit être interrompue si vous avez une hypotension.
L’utilisation de Voltaren Emulgel doit être interrompue si vous avez une maladie de la peau telle qu’une allergie connue à l’un des composants de l’onguent ou si vous présentez des symptômes d’hypersensibilité cutanée.
Voltaren Emulgel ne doit pas être utilisé en cas de troubles sévères du système nerveux central ou de troubles du système nerveux central en raison du risque de surdosage d’hépatotoxicité.
Des cas de réactions allergiques à la pénicilline ont été rapportés. L’utilisation de Voltaren Emulgel doit être interrompue en cas d’allergie à la pénicilline ou en cas de surdosage d’hépatotoxicité.
Voltaren Emulgel ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une maladie rénale.
Il peut être nécessaire d’arrêter l’utilisation de Voltaren Emulgel chez les patients présentant une maladie du foie en raison d’un risque d’atteinte fœtale et de malformations du fœtus.
Voltaren Emulgel peut entraîner un surdosage de diclofénac et de ses composants. L’utilisation de Voltaren Emulgel doit être interrompue en cas de surdosage d’hépatotoxicité ou d’hypotension.
Il peut être nécessaire d’arrêter l’utilisation de Voltaren Emulgel chez les patients présentant une maladie rénale en raison du risque de surdosage de diclofénac et de ses composants.
Il peut être nécessaire d’arrêter l’utilisation de Voltaren Emulgel chez les patients présentant une maladie du rein en raison du risque d’atteinte fœtale et de malformations du fœtus.
Les patients atteints d’une insuffisance rénale ou d’une diminution de la fonction rénale doivent être surveillés étroitement. Les patients présentant une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 15 ml/min/1,73 m2) doivent être étroitement surveillés jusqu’à ce que la clairance de la créatinine soit revenue à une valeur normale ou jusqu’à ce que l’efficacité du traitement soit évaluée.
Il convient de s’assurer que les patients prenant Voltaren Emulgel prennent régulièrement des médicaments qui peuvent causer une augmentation de la clairance de la créatinine tels que les diurétiques, la dialyse et les médicaments qui entraînent une altération de la fonction rénale ou une diminution de la fonction rénale.
Il convient également de s’assurer que les patients prenant Voltaren Emulgel prennent régulièrement des médicaments qui peuvent provoquer une augmentation du taux d’urée dans le sang, comme des inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (iECA), des inhibiteurs de l’ECA et des antagonistes des récepteurs de l’angiotensine II (ARA).
Les patients atteints d’une insuffisance rénale ou d’une diminution de la fonction rénale doivent être étroitement surveillés jusqu’à ce que la clairance de la créatinine soit revenue à une valeur normale ou jusqu’à ce que l’efficacité du traitement soit évaluée.
En raison du risque de troubles du foie et des reins, l’augmentation de la clairance de la créatinine nécessite une surveillance régulière de l’albumine sérique et de la créatinine sérique.
Si vous remarquez un symptôme indiquant que vous ne devez pas utiliser Voltaren Emulgel ou que les conditions d’utilisation de l’onguent doivent être modifiées pour une raison quelconque, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.